一括表示輸入監視要領の改正について
記事No 1681
投稿日 2015/11/11(Wed) 14:54:14
投稿者 Holly child
現在パブコメ中のようで、来年1月から運用開始のようです(意見締切:11/13)。
http://search.e-gov.go.jp/servlet/Public?CLASSNAME=PCMMSTDETAIL&id=495150194&Mode=3

改正案によると、製造販売(認証)申請済みの医薬品等を業として輸入する場合、試験研究、社内見本、展示用など、従来、薬監証明で通していた場合についても除外されると読めます。
つまり、申請中であれば、PMDA受付印入りの申請書(写)と業許可証の提示で未承認医療機器を通関してよいという理解でよいのでしょうか?ご存じの方がいらっしゃいましたらご教示願います。
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一括表示 輸入監視要領の改正について - Holly child 15/11/11-14:54 No.1681
  Re: 輸入監視要領の改正について - Wolf 15/11/12-09:10 No.1684
    Re^2: 輸入監視要領の改正について - Holly child 15/11/12-12:30 No.1685

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