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製造販売の予定もなく、市場にも残っていない医療機器を承認整理したいのですが、整理届を提出する前の社内での確認手順についてお伺いします。
皆さんの会社には、承認整理に関連する社内手順（チェックリストを含む）がありますか？
もしある場合、どのような観点で確認を行っていますか？

なお、前職（某外資系）では、社内手順に基づき、チェックリストの膨大な項目を各部門担当者がチェック、サインして記録を残していました。
現職では手順そのものがなく、知り合いに聞いても、承認整理に関する手順が存在する会社はあまりなさそうです。