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始めて掲示板に質問を書かせて頂きます。
お分かりになる方がいらっしゃいましたら答えて頂けると大変
助かります。宜しくお願い致します。

今まで弊社では組合せ医療機器として輸入品の未滅菌品の類別届番号を承認書に記載しておりました。
弊社でも承認廃止の動きがありまして、
この未滅菌品の類別許可品を廃止し、承認書にスペック
（寸法、原材料等）の詳細を記載し対応しようとしています。
問題になっているのは製造工程欄でこの未滅菌品の製造会社名も
書かなければいけないのかと言う点です。

また、輸入類別品を廃止した場合、輸入時何か問題有りますか？
社内の担当部署に確認したところ、インボイスに雑品として
記載すれば輸入はできるけど税関の考え方が税関の偉い方が
変わったりするし、流動的なのでずっとはこの方法はとれない。
またこのような方法で輸入したことはないので保証できない。

それか承認書に製造工程欄に製造業者名を書かなくても、スペック（寸法、原材料）を記載すれば、税関で寸法、原材料を確認され
輸入できると思うとの事でした。

どなたか、このような方法の輸入を行ったことがある方いらっしゃいませんでしょうか？
本当に困っています。宜しくお願いします。